NON-GMO非转基因认证

┃NON-GMO非转基因认证

非转基因认证是一项认证计划，可确保产品不含转基因生物 (GMO)。 转基因生物是指其遗传物质发生改变的方式，这种改变方式并非通过交配或自然重组自然发生。 这种基因工程可能涉及插入其他生物体的基因或从原始生物体中删除基因。

非转基因认证通过验证产品不含转基因成分，帮助消费者对他们购买的产品做出明智的决定。 该计划基于严格的测试和检查，以确保产品符合严格的 GMO 含量标准。

┃审核机构

►CU世优

►爱科赛尔

┃客户群体

●食品加工企业（如大豆油、玉米淀粉、婴幼儿食品等）

●农产品种植与贸易企业（如非转基因大豆、玉米种植商）

●饲料及添加剂生产企业（如动物饲料、大豆粕等）

●出口型企业（目标市场为欧盟、美国、日本等严格限制转基因产品的地区）

┃项目流程

1.申请

您提交有关您的产品，配料，设施数量等的基本信息，并签署参与公司协议和许可协议。

2.文件提交

您提供有关您提交审查的产品的详细信息。这包括成分列表，生产设备信息，测试结果等。

3.文件审查

技术评估者审查您提交的文件。在审查期间，我们可能会要求澄清或更多的信息。

4.预评估报告和报价

您的项目经理向您发送预评估报告并报价供您审核和批准。

5.现场检查

我们安排与您进行现场检查。我们可以将此检查与其他标签声明捆绑在一起。

6.认证和持续合规

您的产品现在已被non-GMO项目验证，您可以使用认证标志！

┃审核内容

●供应链审核

需提供完整的供应链文档，包括种子来源证明、种植基地隔离方案（如与转基因作物保持200米以上物理距离）、运输仓储防混杂措施。 欧盟Non-GMO项目 要求原料供应商签署具有法律效力的非转基因承诺书，并保留至少三年的采购记录。 ‌

●生产流程审查

涉及生产设备审查，包括对高风险原料（如大豆、玉米等）的检测要求。需由 ISO 17025认证实验室 完成检测，并随机抽检年产量5%-10%的产品。 美国Non-GMO认证 要求提交生产工艺流程图、原料检测报告等文件，审核周期约6-8个月。 ‌

●标签合规性审查

认证机构会检查产品标签是否符合标准，例如欧盟要求转基因成分超过0.9%的产品必须标注，而低于该阈值的产品可通过认证免除标注。标签需包含认证标识、追溯体系说明等内容。 ‌

┃非转基因认证的好处

NON-GMO 认证对消费者和生产者都有诸多好处。

✔对于消费者而言，非转基因认证可确保他们购买的产品不含转基因成分，这可能是许多对健康和可持续生活感兴趣的人关心的问题。

✔对于生产商而言，非转基因认证可以帮助他们的产品与竞争对手区分开来，并在市场上提供竞争优势。 认证还有助于提高致力于生产高质量、可持续产品的生产商的声誉和信誉。

┃联系我们

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